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永昕生物醫藥股份有限公司(4726)

秉持國際的規格,建立完整的生物藥開發平台是永昕於2001年成立的宗旨。除了提供生物新藥開發的服務,如今永昕也成功的運用法規,計畫與管理的智慧財能力,配合其於竹南生技園區全國首座美國FDA Master File登記以及我國衛生署cGMP認證的製藥廠房開發多項生物藥。其中一項生物藥TuNEX已同時進入台灣與韓國的人體試驗;另一項生物藥GranNEX也已申請進入人體試驗。由於該兩項藥品卓越的品質與市場潛力,已引起多家公司的合作興趣。其中TuNEX已簽訂30餘國的授權銷售。其他的合作計畫也在積極洽談中。

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